期刊简介
中国血液流变学杂志1991年创刊，为中国科学技术协会主管，中国生物医学工程学会主办的该学科唯一期刊。编辑委员会荟萃了全国该学科著名专家，具有学术权威性。本刊被多家数据库收录，为国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。本刊设置基础研究、临床研究、方法与技术、药物应用、综述、讲座等栏目。欢迎相关学科专家来稿。本刊将继续保持已有特色，与时俱进，改进办刊理念，提高时效性、先进性、可读性，热忱为广大读者、作者服务。 《中国血液流变学杂志》第五届编辑委员会名单：首席顾问：阮长耿；顾问：包仕尧，施永德，文宗曜，雷震甲；编辑委员会主任：葛建一；编辑委员会副主任：廖福龙，侯建全，王天佑；主编：王天佑；委员（按姓氏笔划排列）：王天佑，王兆钺，王淑荣，王瑞兴，龙建军，孙汉英，严文华，杨向军，杨建平，杨炳华，吴刚，吴德沛，何作云，沈振亚，张世明，张庆富，张周良，张晓膺，侯建全，姜瑾，洪志成，高泉根，涂友斌，戚其学，葛建一，董万利，覃军，廖福龙，缪丽燕，魏茂元；责任编辑：王军
医保药监回应集采药品质量问题！
时间：2025-02-10 17:27:21
在近期的采访中，医保部门和药监部门的相关负责人详细解答了关于集采药品质量的问题。他们指出，长期以来，国家药监部门对药品质量有着严格的监管制度，特别是对集中带量采购（以下简称“集采”）的药品，更是实行“全覆盖”、“零容忍”的政策。每年，药监部门都会对所有国家集采的药品进行中选企业的检查以及中选品种的抽检。目前，这项措施已经覆盖了所有已使用的国家集采品种，涉及600多家药品生产企业。
有专家提出部分集采药品可能存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”等质量风险，引发了社会关注。对此，相关部门迅速派员进行调研了解情况。药监部门强调，他们一直对药品的生产和流通环节进行严格监控，确保每一批药品都符合国家标准。对于发现的任何问题，都会采取严厉的措施进行处理，包括暂停生产、召回不合格产品等。
医保部门也强调了对集采药品的质量把控。他们表示，医保基金的使用必须以保障人民群众的健康为前提，因此，对于集采药品的质量有着极高的要求。医保部门会与药监部门密切合作，共同加强对集采药品的质量监管，确保患者能够用上安全有效的药品。
为了进一步提升集采药品的质量，医保和药监部门还将采取一系列措施。例如，加强对药品生产企业的培训和指导，提高他们的质量管理意识和能力；完善药品质量追溯体系，实现从生产到使用的全过程可追溯；加大对违法违规行为的查处力度，形成强大的震慑力。
医保和药监部门对于集采药品质量问题的态度是明确的，那就是坚决维护药品质量，保障人民群众的健康权益。他们将以更加严格的标准、更加有力的措施，确保每一批次集采药品都能达到预期的疗效，让患者放心使用。
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